«Instrucciones de uso
Fastuadvance se utiliza para el tratamiento sintomático local del dolor leve a moderado y la inflamación tras un traumatismo cerrado agudo en articulaciones pequeñas y medianas y estructuras periarticulares.
Composición
Ingredientes activos
Cada gramo de solución contiene 40 mg de diclofenaco sódico.
Excipientes con efectos conocidos: 150 mg de propilenglicol (E1520)/gramo de solución, 100 mg de lecitina de soja/gramo de solución.
Excipientes
Alcohol isopropílico Lecitina de soja Etanol Fosfato disódico dodecahidrato Fosfato sódico dihidrato Edetato disódico Propilenglicol (E1520) Aceite esencial de menta piperita Palmitato de ascorbilo 5 Documento proporcionado por la AIFA el 12.06.2020. La AIFA no se hace responsable de ninguna disputa relativa a los derechos de propiedad industrial y protección de patentes de los datos relacionados con el AIC de los medicamentos y, por tanto, la Agencia no se hace responsable de ninguna infracción por parte de la Comercialización Titular de la Autorización (o Titular de la AIC). Ácido clorhídrico al 10% (en peso) para ajustar el pH. Hidróxido de sodio al 10% (en peso) para ajustar el pH. Agua purificada.
Modo de administración y posología
Adultos: Pulverizar una cantidad suficiente de FASTUADVANCE sobre la zona de la piel afectada. Dependiendo del tamaño de la zona a tratar, utilizar 4-5 pulverizaciones (0,8-1,0 g de pulverización que contienen 32-40 mg de diclofenaco sódico) 3 veces al día a intervalos iguales. No superar la dosis máxima única de 1,0 g de producto. La dosis máxima diaria es de 15 pulverizaciones (3,0 g de pulverización que contienen 120 mg de diclofenaco sódico). Masajear suavemente la piel para mejorar la absorción de FASTUADVANCE. Tras la aplicación del producto, lavarse las manos, a menos que sean la zona a tratar. Tras la aplicación, dejar secar el producto durante unos minutos antes de aplicar un vendaje o cubrir la zona tratada. El tratamiento puede interrumpirse cuando desaparezcan los síntomas (dolor e hinchazón). El tratamiento no debe prolongarse más de 7 días sin supervisión médica. El paciente debe consultar a un médico si no se observa mejoría en 3 días o si los síntomas empeoran.
Personas de edad avanzada: No se requiere un ajuste especial de la dosis. Dado el perfil de posibles efectos secundarios, las personas de edad avanzada deben ser vigiladas de forma especialmente estrecha. Pacientes con insuficiencia renal. No se requiere una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Pacientes con insuficiencia hepática. No se requiere una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Población pediátrica No existen datos suficientes sobre la eficacia y seguridad del producto en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también sección 4.3 Contraindicaciones). En niños de 14 años o más, si este producto se va a utilizar durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, el paciente/los padres del adolescente deben consultar a un médico.
Advertencias
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al diclofenaco, a los cacahuetes, a la soja o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. – Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). – Pacientes que hayan experimentado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda tras la toma de aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). – Uso en heridas abiertas, inflamaciones o infecciones de la piel, así como eczemas o mucosas. – En el tercer trimestre del embarazo. – Niños y adolescentes menores de 14 años.»
Valoraciones
No hay valoraciones aún.