EG Ketodotask granulés orodispersibles, Ketodotask granulato orosolubile 24×40 mg EG

« Composition
Principes actifs
Sel de lysine de kétoprofène 40 mg (équivalent à 25 mg de kétoprofène)
Excipient à effet notoire : aspartame.
Excipients
Mannitol, xylitol, arôme citron vert, arôme citron, arôme frescoforte, aspartame, talc, copolymère basique de méthacrylate de butyle, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium hydraté colloïdal, hypromellose, acide stéarique, povidone, laurylsulfate de sodium.

Mode d’emploi
Ketodotasc est un médicament utile pour les douleurs et inflammations légères à modérées.

Mode d’administration et posologie
Adultes et adolescents de plus de 15 ans : 1 sachet une ou 2 à 3 fois par jour pour les formes de douleur les plus sévères. La durée du traitement doit être limitée à la surmontation de l’épisode douloureux.
Groupes de patients particuliers Patients âgés : Les patients âgés doivent respecter les dosages minimaux indiqués ci-dessus.
Patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée : il est recommandé pour surveiller le débit urinaire et la fonction rénale.
Patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée : doivent être étroitement surveillés et traités avec la dose quotidienne minimale efficace.
Ketodotask ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère.
Population pédiatrique : contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans.
Mode d’emploi : Le contenu du sachet peut être placé directement sur la langue. Se dissout dans la salive : cela permet de l’utiliser sans eau. Il est préférable de prendre le médicament l’estomac plein.

Mises en garde
Ketodotask contient 10,56 mg d’aspartame par dose (1 sachet), ce qui équivaut à 31,78 mg par dose quotidienne maximale recommandée (3 sachets). L’aspartame est une source de phénylalanine. Peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie.

Contre-indications
Ketodotasc ne doit pas être administré dans les cas suivants :
Hypersensibilité à la substance active, à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients mentionnés.
Patients ayant des antécédents de réactions d’hypersensibilité telles que bronchospasme, crises d’asthme, rhinite aiguë, polypes nasaux, urticaire, œdème de Quincke ou autres réactions de type allergique au kétoprofène ou à des substances ayant un mécanisme d’action similaire [par exemple, acide acétylsalicylique (AAS) ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)]. Des réactions anaphylactiques graves, rarement mortelles, ont été rapportées chez ces patients.
Ulcère/hémorragie gastrique active ou antécédents d’hémorragie, d’ulcération ou de perforation gastro-intestinale (deux ou plusieurs épisodes distincts et confirmés d’hémorragie ou d’ulcération) ou dyspepsie chronique.
Saignement gastro-intestinal ou perforation gastro-intestinale dus à un traitement antérieur par AINS ou à d’autres saignements actifs ou troubles hémorragiques.
Insuffisance cardiaque grave.
Insuffisance hépatique grave.
Insuffisance rénale grave.
Diathèse hémorragique et autres troubles hémorragiques, ainsi que patients sous traitement anticoagulant.
Patients ayant subi une intervention chirurgicale majeure.
Troisième trimestre de grossesse et allaitement
Enfants et adolescents jusqu’à 15 ans. »