Titralgan 20,Berlin-Chemie

« Ingrédients
Acide acétylsalicylique 250 mg, Caféine 50 mg, Paracétamol 200 mg, Amidon de maïs, Acide stéarique, talc, Amidon de blé 48 mg, Gluten de blé

Application
Le médicament est une combinaison d’acide acétylsalicylique et de paracétamol, deux substances actives du groupe des analgésiques et antipyrétiques (analgésiques/antipyrétiques) et de la caféine.

Dosage
Dose unique
1-2 comprimés (ce qui correspond à 250-500 mg d’acide acétylsalicylique, 200-400 mg de paracétamol et 50-100 mg de caféine)
Dose quotidienne max. (24 heures)
jusqu’à 6 comprimés (équivalent à 1500 mg d’acide acétylsalicylique, 1200 mg de paracétamol et 300 mg de caféine)
Hépatique ou insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée ou un syndrome de Gilbert-Meulengracht, la dose doit être réduite ou l’intervalle de prise doit être augmenté (pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, voir la catégorie Contre-indications).
Patients âgés
Ces patients doivent commencer par la dose la plus faible et être sous surveillance médicale en raison du risque accru d’effets secondaires.
Enfants et jeunes adultes
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans ou pesant moins de 43 kg.
Durée d’utilisation :
Ne prenez pas ce médicament pendant plus de 3 jours

Le médicament ne doit pas être pris
si vous êtes allergique à l’acide acétylsalicylique, au paracétamol, à la caféine, à l’amidon de blé ou à l’un des autres composants de ce médicament.
si vous avez eu des crises d’asthme ou d’autres réactions allergiques aux salicylates ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (certains médicaments contre la douleur, la fièvre ou l’inflammation) dans le passé (par exemple, rétrécissement des voies respiratoires, inflammation de la muqueuse nasale, urticaire, gonflement du visage, etc.).
si vous avez eu des saignements gastro-intestinaux ou une perforation en lien avec l’utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
si vous avez un ulcère gastrique/duodénal (ulcère gastroduodénal) ou des saignements
si vous avez eu des ulcères gastriques/duodénaux (ulcères gastroduodénaux) ou des saignements récurrents dans le passé (au moins 2 épisodes différents d’ulcères ou de saignements avérés)
si vous avez une tendance pathologiquement accrue aux saignements (diathèse hémorragique)
si vous avez un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère
si vous avez une faiblesse sévère du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque)
si vous prenez également 15 mg ou plus de méthotrexate par semaine
au cours des 3 derniers mois de la grossesse
les enfants et les adolescents de moins de 12 ans ou les utilisateurs pesant jusqu’à 43 kg. »

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