«Состав
Активные ингредиенты
Одна мягкая капсула содержит 400 мг ибупрофена. Вспомогательные вещества с известным эффектом: сорбитол 95,94 мг/капсула. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1. листка-вкладыша
Вспомогательные вещества
Содержимое капсулы: Макрогол 600 Гидроксид калия Очищенная вода Оболочка капсулы: Желатин Жидкий сорбитол Очищенная вода Печатная краска Состав Opacode WB черный NS-78-17821: Черный оксид железа (E172) Пропиленгликоль (E1520) Гипромеллоза 6cP
Указания
Бускофенакт показан для краткосрочного симптоматического лечения:
слабой или умеренной боли, такой как головная боль, зубная боль и менструальная боль;
лихорадки и боли, связанной с простудой. БускофенАкт показан взрослым и подросткам весом более 40 кг (в возрасте 12 лет и старше).
Способ применения и дозировка
Взрослые и подростки весом > 40 кг (в возрасте 12 лет и старше): Начальная доза 400 мг ибупрофена. При необходимости можно принять дополнительную дозу 400 мг ибупрофена. Интервал между приемом одной дозы и следующей следует устанавливать на основе наблюдаемых симптомов и максимальной рекомендуемой суточной дозы и не должен быть менее 6 часов. Не принимайте более 1200 мг ибупрофена в течение 24 часов. Только для краткосрочного лечения. Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов (см. раздел 4.4). Если взрослым необходимо принимать мягкие капсулы BuscofenAct более 3 дней при лихорадке или более 4 дней при боли или при ухудшении симптомов, пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом. Людям с расстройствами желудка рекомендуется принимать препарат на полный желудок. Прием препарата BuscofenAct вскоре после еды может отсрочить начало его действия.
Способ применения: Для приема внутрь. Не разжевывайте мягкие капсулы.
Предупреждения
Внимательно прочтите инструкцию перед началом лечения.
Противопоказания и побочные эффекты
Мягкие капсулы BuscofenAct противопоказаны в следующих случаях: — повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1; — наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (например, бронхоспазма, астмы, ринита, ангионевротического отека или крапивницы), связанных с применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); — гематологические нарушения неизвестного происхождения; — наличие в анамнезе рецидивирующей или активной язвы/кровотечения (два или более отдельных эпизода подтвержденной язвы или кровотечения); — наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с предыдущей терапией НПВП; — наличие в анамнезе кровоизлияния в мозг или других эпизодов кровотечения; — тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA) (см. также раздел 4.4); — тяжелая печеночная недостаточность или тяжелая почечная недостаточность (см. также раздел 4.4); — пациенты в третьем триместре беременности (см. раздел 4.6); — подростки с массой тела менее 40 кг и дети до 12 лет; — пациенты с тяжелым обезвоживанием (из-за рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости)».
Отзывы
Отзывов пока нет.