Sanofi Buscofenact, Buscofenact 20 400 Mg Sanofi

« Composition
Principes actifs
Une capsule molle contient 400 mg d’ibuprofène. Excipients à effet notoire : sorbitol 95,94 mg/capsule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. de la notice
Excipients
Contenu de la capsule : Macrogol 600 Hydroxyde de potassium Eau purifiée Enveloppe de la capsule : Gélatine Sorbitol liquide Eau purifiée Encre d’impression Composition d’Opacode WB black NS-78-17821 : Oxyde de fer noir (E172) Propylène glycol (E1520) Hypromellose 6cP

Mode d’emploi
Buscofenact est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme de :
douleurs légères à modérées telles que maux de tête, maux de dents et douleurs menstruelles ;
fièvre et douleurs associées au rhume. BuscofenAct est indiqué chez les adultes et les adolescents pesant plus de 40 kg (âgés de 12 ans et plus).

Mode d’administration et Posologie
Adultes et adolescents pesant > 40 kg (âgés de 12 ans et plus) : Dose initiale de 400 mg d’ibuprofène. Si nécessaire, une dose supplémentaire de 400 mg d’ibuprofène peut être prise. L’intervalle entre la prise d’une dose et la suivante doit être établi en fonction des symptômes observés et de la dose quotidienne maximale recommandée et ne doit pas être inférieur à 6 heures. Ne pas prendre plus de 1200 mg d’ibuprofène en 24 heures. Pour un traitement de courte durée uniquement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la période de temps la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir rubrique 4.4). Si un adulte doit prendre BuscofenAct en capsules molles pendant plus de 3 jours pour de la fièvre ou plus de 4 jours pour des douleurs ou si les symptômes s’aggravent, il est conseillé au patient de consulter un médecin. Il est conseillé aux personnes souffrant de troubles gastriques de le prendre l’estomac plein. La prise de BuscofenAct peu de temps après un repas peut retarder l’apparition de son effet.

Mode d’emploi : Pour administration orale. Ne pas croquer les capsules molles.

Avertissements
Lire attentivement la notice avant de commencer le traitement.

Contre-indications et effets secondaires
Les capsules molles BuscofenAct sont contre-indiquées en cas de : – hypersensibilité à l’ibuprofène ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; – antécédents de réactions d’hypersensibilité (par exemple bronchospasme, asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) associées à l’utilisation d’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; – troubles hématologiques d’origine inconnue ; – antécédents d’ulcère gastroduodénal/hémorragie récurrente ou active (deux épisodes distincts ou plus d’ulcère ou de saignement confirmés) ; – antécédents d’hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS ; – antécédents d’hémorragie cérébrale ou d’autres épisodes hémorragiques ; – insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) (voir également rubrique 4.4) ; – insuffisance hépatique sévère ou insuffisance rénale sévère (voir également rubrique 4.4) ; – les patientes au troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6) ; – les adolescents pesant moins de 40 kg et les enfants de moins de 12 ans ; – les patients présentant une déshydratation sévère (due à des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant). »