«Composición
Principio activo: Ibuprofeno 200 mg
Excipientes: Macrogol 600, hidróxido de potasio, agua purificada, gelatina, sorbitol líquido parcialmente anhidro.
Instrucciones de uso
¿Para qué se utiliza Buscofen? Este medicamento se utiliza para aliviar el dolor, que puede tener diversos orígenes. En particular, las cápsulas blandas de Buscofen tienen un efecto sobre:
calambres menstruales;
dolor de corazón;
dolor de muelas;
neuralgia;
dolor muscular;
dolor de huesos y articulaciones.
¿Cuánto tiempo después de tomar las cápsulas comienza a actuar Buscofen? El principio activo de Buscofen es el ibuprofeno, que en este medicamento está contenido en una solución líquida: por lo tanto, se absorbe más fácilmente por el cuerpo y actúa más rápidamente sobre el dolor.
Posología y forma de administración
Las cápsulas blandas de Buscofen se pueden tomar en la siguiente dosis:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años pueden tomar 1-2 cápsulas 2-3 veces al día. Las cápsulas de Buscofen deben tragarse con agua, sin masticar. No se recomienda tomar Buscofen con el estómago vacío. No exceda de 6 cápsulas al día. El medicamento no debe usarse durante más de 7 días en adultos y más de 3 días en adolescentes.
Si el medicamento está destinado a personas mayores, deben respetar las dosis mínimas especificadas.
Contraindicaciones
Las siguientes son condiciones en las que no debe usarse Buscofen:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Personas con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), especialmente cuando la hipersensibilidad está asociada a poliposis nasal, angioedema y/o asma.
Insuficiencia hepática grave.
Insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular inferior a 30 ml/min).
Insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA).
Pacientes con discrasias sanguíneas de origen desconocido, porfiria, hipertensión, insuficiencia coronaria grave no controlada.
Enfermedad ulcerosa péptica grave o activa.
Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con terapia activa previa, o antecedentes de úlcera/hemorragia gástrica recurrente (dos o más episodios separados de ulceración o hemorragia confirmada).
Sujetos con condiciones clínicas que determinen una mayor tendencia al sangrado.
En combinación con intervenciones quirúrgicas (incluidas operaciones dentales).
Sujetos que hayan sufrido una pérdida significativa de líquidos (debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
En el tercer trimestre del embarazo.
Niños menores de 12 años.»
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