« Le produit est destiné aux adultes.
Composé
L’ingrédient actif du médicament est l’extrait sec de millepertuis (Hyperici herbae extractum siccum quantificatum).
1 comprimé pelliculé contient 612 mg d’extrait (sous forme d’extrait quantitatif sec) de la plante médicinale millepertuis (millepertuis) (DER primaire 3-6:1), ce qui correspond à : 0,6 mg – 1.8. mg de la somme des hypericines en termes d’hypericine, 36,72 mg – 91,80 mg de la somme des flavonoïdes par rutine, pas plus de 36,72 mg d’hyperforine.
Solvant d’extraction : 60 % d’éthanol (en volume).
Excipients : dioxyde de silicium colloïdal anhydre, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium, mélange d’enrobage jaune Opadry II 85F32410 (alcool polyvinylique, dioxyde de titane, macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E 172)).
Dosage
Depremin 612 mg doit être administré par voie orale. La posologie de Depremin 612 mg pour adulte est de 1 comprimé pelliculé par jour.
L’effet thérapeutique devrait se produire dans les 4 semaines suivant le traitement. Si les symptômes persistent, vous devriez consulter un médecin. Ne pas utiliser plus de 6 semaines.
Action
L’extrait de millepertuis contenu dans Depremin 612 mg soulage les symptômes légers des troubles dépressifs.
Les indications
Depremin 612 mg est utilisé pour le traitement à court terme du trouble dépressif léger.
Contre-indications
Le médicament ne doit pas être utilisé par des personnes allergiques à la substance active ou à tout autre ingrédient du médicament.
Avertissements et precautions
Lorsque vous utilisez Depremin 612 mg, évitez l’exposition aux rayons ultraviolets, comme la lumière du soleil ou la visite d’un solarium.
Conserver à des températures inférieures à 25°C.
Gardez le médicament hors de portée des enfants.
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