« Composition
Un ml de suspension pour pulvérisation nasale contient : chlorhydrate de lévocabastine 0,54 mg (équivalent à 0,5 mg de lévocabastine). Excipients : propylène glycol, phosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique anhydre, hydroxypropylméthylcellulose, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eau purifiée.
Excipients
Propylène glycol, phosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique anhydre, hydroxypropylméthylcellulose, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eau purifiée.
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la rhinite allergique
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse (voir 4.6).
Posologie
Depuis la forme nasale, la suspension LEVOREACT est disponible sous forme de microsuspension, le flacon doit être agité avant chaque utilisation. Adultes et enfants de plus de 3 ans : la dose habituelle est de 2 pulvérisations dans chaque narine 2 fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être répétée jusqu’à 3-4 fois par jour. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire pour la disparition des symptômes. Le patient doit être informé de bien se moucher avant d’utiliser LEVOREACT suspension pour pulvérisation nasale. Avant la première utilisation du médicament, retirer le capuchon et appuyer deux ou trois fois jusqu’à l’obtention d’une dose régulière.
Mises en garde et précautions
La lévocabastine étant principalement excrétée par les reins, LEVOREACT suspension pour pulvérisation nasale doit être administré avec prudence aux patients souffrant d’insuffisance rénale. Comme toutes les préparations nasales contenant du chlorure de benzalkonium, du propylène glycol et des esters, Levoreact peut provoquer une irritation cutanée. »
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