Genericon, Desloratadin 5mg 30 Genericon

Desloratadina – 1 comprimido contiene el ingrediente activo desloratadina – 5,0 mg
Excipientes: hidrogenofosfato de calcio anhidro – 32,50 mg; celulosa microcristalina (tipo 12) – 65,85 mg; almidón pregelatinizado – 19,50 mg, estearato de zinc – 1,95 mg, talco – 5,20 mg.
Composición de la cubierta de la película: Opadry azul 03F205011 (que incluye: hipromelosa (HPMC 2910) – 3,125 mg, dióxido de titanio – 1,425 mg, macrogol 4000 (polietilenglicol 4000) – 0,3125 mg, colorante índigo carmín FD&C azul 2 – 0,1375 mg) – 5,00 mg.
Modo de administración y dosificación
Vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos.
El comprimido debe tragarse entero, sin masticar, con una pequeña cantidad de agua.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido (5 mg) 1 vez al día.
El tratamiento de la rinitis alérgica estacional (duración de los síntomas menos de 4 días a la semana o menos de 4 semanas) debe realizarse teniendo en cuenta la historia de la enfermedad, después de la desaparición de los síntomas, se puede suspender el tratamiento. Si los síntomas reaparecen, se puede reanudar el tratamiento.
En caso de rinitis alérgica durante todo el año (duración de los síntomas durante 4 o más días a la semana y más de 4 semanas), se puede recomendar a los pacientes un tratamiento continuo durante los períodos de exposición al alérgeno.
Indicaciones
• rinitis alérgica estacional y anual (eliminación o alivio de estornudos, congestión nasal, secreción nasal, picor en la nariz, picor en el paladar, picor y enrojecimiento de los ojos, lagrimeo);
• urticaria (reducción o eliminación del picor de la piel, erupción).
Contraindicaciones
• hipersensibilidad a la desloratadina, loratadina, así como a cualquiera de los componentes del medicamento;
• embarazo;
• período de lactancia materna;
• niños menores de 12 años.
Con atención
Insuficiencia renal grave.
Historial de convulsiones.
El uso del medicamento durante el embarazo está contraindicado debido a la falta de datos sobre la seguridad de la desloratadina durante el embarazo.
La desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que el uso del medicamento durante la lactancia está contraindicado.
Instrucciones especiales
No se han realizado estudios sobre la eficacia del fármaco en la rinitis de etiología infecciosa.
El medicamento debe tomarse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones, especialmente en pacientes pediátricos. En caso de convulsiones es necesario suspender la toma del medicamento.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos, mecanismos
Se debe tener en cuenta la posible posibilidad de desarrollar efectos secundarios como mareos y somnolencia. Si se presentan los efectos adversos descritos, deberá abstenerse de conducir vehículos y realizar otras actividades que requieran concentración y rapidez de reacciones psicomotoras.