Genericon Desloratadine, Desloratadin 5mg 30 Genericon

Desloratadine – 1 comprimé contient le principe actif desloratadine – 5,0 mg
Excipients : hydrogénophosphate de calcium anhydre – 32,50 mg ; cellulose microcristalline (type 12) – 65,85 mg ; amidon prégélatinisé – 19,50 mg, stéarate de zinc – 1,95 mg, talc – 5,20 mg.
Composition de l’enveloppe du film : Opadry bleu 03F205011 (comprenant : hypromellose (HPMC 2910) – 3,125 mg, dioxyde de titane – 1,425 mg, macrogol 4000 (polyéthylène glycol 4000) – 0,3125 mg, colorant indigo carmin FD&C bleu 2 – 0,1375 mg) – 5,00 mg.
Mode d’administration et posologie
Par voie orale, indépendamment de la prise alimentaire.
Le comprimé doit être avalé entier, sans croquer, avec un peu d’eau.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 comprimé (5 mg) 1 fois par jour.
Le traitement de la rhinite allergique saisonnière (durée des symptômes inférieure à 4 jours par semaine ou inférieure à 4 semaines) doit être effectué en tenant compte de l’histoire de la maladie, après la disparition des symptômes, le traitement peut être arrêté. Si les symptômes réapparaissent, le traitement peut être repris.
En cas de rhinite allergique perannuelle (durée des symptômes de 4 jours ou plus par semaine et de plus de 4 semaines), il peut être recommandé aux patients un traitement continu pendant les périodes d’exposition à l’allergène.
Indications
• rhinite allergique saisonnière et perannuelle (élimination ou soulagement des éternuements, de la congestion nasale, de l’écoulement nasal, des démangeaisons du nez, des démangeaisons du palais, des démangeaisons et des rougeurs des yeux, des larmoiements) ;
• urticaire (diminution ou élimination des démangeaisons cutanées, éruption cutanée).
Contre-indications
• hypersensibilité à la desloratadine, à la loratadine, ainsi qu’à l’un des composants du médicament ;
• grossesse;
• période d’allaitement ;
• les enfants de moins de 12 ans.
Avec prudence
Insuffisance rénale sévère.
Antécédents de crises.
L’utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée en raison du manque de données sur la sécurité de la desloratadine pendant la grossesse.
La desloratadine est excrétée dans le lait maternel, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement est donc contre-indiquée.
Instructions spéciales
Aucune étude n’a été menée sur l’efficacité du médicament dans le traitement de la rhinite d’origine infectieuse.
Le médicament doit être pris avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions, en particulier chez les patients pédiatriques. En cas de convulsions, il est nécessaire d’arrêter la prise du médicament.
Influence sur l’aptitude à conduire des véhicules, des mécanismes
La possibilité potentielle de développer des effets secondaires tels que des étourdissements et de la somnolence doit être prise en compte. Si les effets indésirables décrits surviennent, vous devez vous abstenir de conduire des véhicules et de vous livrer à d’autres activités qui nécessitent de la concentration et de la rapidité des réactions psychomotrices.